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全自動氮吹儀的底物水平磷

發表時間:2016/12/16 9:12:17 閱讀次數:

S(G),生成 ’HG(或 SHG)全自動氮吹儀的底物水平磷酸化(見第六章第二節),但體內生成 ’HG的最主要方式是氧化磷 第七章 !生物氧化#"! 酸化。 !!(一)氧化磷酸化的偶聯部位 !!氧化呼吸鏈中的偶聯部位是三個質子泵,即復合體 !、"和#。因其均能將基質中的質子泵出到膜間 隙,形成質子梯度和電化學勢能,并用此勢能合成 "#$。人們傳統的用 $%&比值來測量呼吸鏈傳遞 ’個 電子到氧生成水時所形成 "#$的數量。即在氧化呼吸鏈中,每消耗 ( )*+氧原子時所消耗無機磷的 )*+ 原子數,并取整數來表示。如將 ,"-.氧化呼吸鏈的 $%&比值定為 /,將琥珀酸氧化呼吸鏈的 $%&比值 定為 ’,以代表相應的 "#$生成數。實際上,根據近期的實驗和電化學計算,合成 (個 "#$分子需要消耗 0個質子的跨膜勢能,即氧化呼吸鏈平均每泵出 0個 .1才能提供 (分子可被生命活動利用的 "#$。 ,"-.氧化呼吸鏈每傳遞 ’個電子給氧生成水,共泵出 (2個質子, $%&比值應為 ’3 4,琥珀酸氧化呼吸鏈 共泵出 5個質子, $%&比值應為 (3 4。也就是說, ( )*+ ,"-.經過 ,"-.氧化呼吸鏈平均可生成 ’34 )*+ "#$,而 ()*+ 6"-.’ 經琥珀酸氧化呼吸鏈平均可生成 (34


 )*+"#$。 !!(二)氧化磷酸化的作用機制 !!質子梯度蘊藏的電化學勢能轉換給 "-$和 $7生成 "#$的機制,與線粒體內膜 "#$合酶( "#$ 89:; <=>8?)的結構、功能密切相關,它是氧化與磷酸化偶聯的結構基礎。 ! !(3線粒體氧化磷酸化的結構基礎 "#$合酶也稱為復合體 $,62 和 6( !! 包含 ’個結構域: (6為 @*AB+7:C D>E<*f縮寫)。6( 62="" g="" 9e7:="" ff7:c="" ek="" kl="">亞基固定在 E環外部,具有兩個 互不相通的半截質子通道:一個開口于基質,稱為基質半通道( )>



+D E=>::?+);另一個開口于膜間 隙,稱為胞液半通道(E9<*8*+7e>+D E=>::?+)。基質半通道位于胞液半通道的順時針方向側(基質側觀)。 兩個半通道正好分別與 @環中相鄰的兩個 E亞基相通。兩個 J亞基連接 >亞基和 6( 的 $亞基,以固定頭 部與 >亞基皆不轉動(圖 N O(0)。 圖 N (0! "#$合酶及 >亞基、 @亞基的結構 " "8B5(:!螺旋肽鏈第 5(位天冬氨酸,用 "表示 ! ! ! ! ’3化學滲透學說及結合變構機制 為闡明氧化磷酸化機制, (K5(年 $?
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